Селективный дефицит иммуноглобулина А распространен наиболее часто и развивается вследствие задержки созревания В-лимфоцитов, отвечающих за синтез иммуноглобулина А.
Первые признаки, по данным медлитературы, отмечаются вне зависимости от половой и возрастной принадлежности больного. Важные симптоматика селективного дефицита иммуноглобулина А: рецидивирующие заболевания инфекционные ЛОР-органов, дыхательных органов, поражения гнойничковые кожи и инфекционные поражения мочевыделительной системы. В ходе лабораторных исследований обнаруживаются изолированное снижение уровня иммуноглобулина А, а в ряде случаев - и сопутствующая недостаточность иммуноглобулина G2.
Развитие селективного дефицита иммуноглобулина А может идти в соответствии с несколькими клиническими вариантами, как то:
- бессимптомный вариант (когда недостаточность синтеза иммуноглобулина А компенсируется усиленным синтезом иммуноглобулинов прочих классов);
- рецидивирующие инфекции повторные ЛОР-органов, респираторные вирусные инфекции (к примеру, грипп и простуда), пиодермии, инфекции путей мочевыведения, воспалительные болезни в кишечнике;
- аллергический вариант с проявлениями пищевой или пыльцевой аллергии;
- вариант течения, сопровождающийся развитием аутоиммунных заболеваний, таких как витилиго, склеродермия, тиреоидит аутоиммунного генеза.
При проведении лечебных мероприятий необходимо осуществление тщательной санации любых очагов хронической инфекции. В случае часто возникающих инфекций требуется иммуномодулирующая терапия с применением препаратов, стимулирующих неспецифическую защиту (ликопид, иммунал, нуклеинат натрия), мукозальных вакцин, препаратов вилочковой железы. Также показаны симптоматическая терапия и использование антибиотиков.
| 
