Библиотека

Работа посвящена характеристике основных мероприятий по обеспечению пренатальной диагностики этой патологии.

Написание этой книги вызвано отсутствием соответствующей литературы на русском языке и ограниченной доступностью ряда обзоров и специальных изданий зарубежных авторов для большинства российских читателей, главным образом в связи с высокой стоимостью (поскольку в настоящее время приобретение иностранных книг как библиотеками, так и частными лицами не кажется столь невозможным, как раньше), а также и из-за некоторого языкового барьера.

Подробно рассказывается о делении клетки, репликации ДНК и сопутствующих этому интересных эффектах.

Пособие составлено в соответствии с программой по медицинской генетике. Представлена достаточная информация по основным разделам предмета, включающим вопросы общей генетики, особенности клинико-морфологического осмотра и анализа, методы исследования, применяемые в общей практике и специфические, показания к их проведению, классификации и характеристику наследственных заболеваний, врожденных пороков развития, первичного синдрома мальабсорбции.

Методическое пособие содержит как общие сведения по вопросам медицинской генетики, так и некоторые аспекты клинической генетики, что особенно ценно для практического врача. Какие заболевания относятся к наследственным, правила составления родословных, менделирующие и нетрадиционные типы наследования - эти вопросы освещены в пособии. Отметим, что нетрадиционные типы наследования отражены в литературе крайне скудно.