Библиотека

Пособие составлено в соответствии с программой по медицинской генетике. Представлена достаточная информация по основным разделам предмета, включающим вопросы общей генетики, особенности клинико-морфологического осмотра и анализа, методы исследования, применяемые в общей практике и специфические, показания к их проведению, классификации и характеристику наследственных заболеваний, врожденных пороков развития, первичного синдрома мальабсорбции.

Методическое пособие содержит как общие сведения по вопросам медицинской генетики, так и некоторые аспекты клинической генетики, что особенно ценно для практического врача. Какие заболевания относятся к наследственным, правила составления родословных, менделирующие и нетрадиционные типы наследования - эти вопросы освещены в пособии. Отметим, что нетрадиционные типы наследования отражены в литературе крайне скудно.

Пособие содержит краткое морфологическое описание около 1 ООО пороков и аномалий развития органов и частей тела человека, систематизированных на основе международной классификации пороков развития ВОЗ и международной статистической классификации болезней и причин, связанных со здоровьем. Предназначено для студентов медицинских Вузов и врачей различных специальностей.

Основная цель книги - помочь практическому врачу в области ранней диагностики наследственных заболеваний.

В монографии излагаются современные данные по патогенезу, клинике и терапии наиболее распространенных и часто встречающихся наследственных анемических состояний (талассемий, серповидно-клеточных анемий), метгемоглобинемий и эритроцитозов. В книге описаны ферментопатии эритроцитов и гемоглобинопатии, встречающиеся на территории СССР, ВНР и Кубы, носящие в некоторых местностях эндемический характер и имеющие отношение к патологии беременных и новорожденных.