Пособие составлено в соответствии с программой по медицинской генетике.
Представлена достаточная информация по основным разделам предмета,
включающим вопросы общей генетики, особенности клинико-морфологического
осмотра и анализа, методы исследования, применяемые в общей практике и
специфические, показания к их проведению, классификации и характеристику
наследственных заболеваний, врожденных пороков развития, первичного
синдрома мальабсорбции. Для всех описанных нозологических единиц даны
коды МКБ-10. В приложениях представлены наиболее часто встречающиеся
заболевания и синдромы (для всех описанных нозологических единиц даны
коды МКБ-10), словарь генетических терминов. При составлении пособия
использованы современные источники, издания последних лет, материалы
периодической печати. Пособие может быть использовано студентами и
интернами при изучении предмета, педиатрами, неонатологами,
акушерами-гинекологами и врачами других специальностей в практической
деятельности.
|
